Vasculitis is de verzamelnaam voor een aantal ernstige, chronische ziektes waarbij de wand van de bloedvaten ontstoken raakt als gevolg van een overactief afweersysteem dat lichaamseigen cellen aanvalt.
Soorten Vasculitis
Drie groepen
ANCA Vasculitis (GPA, MPA en EGPA)
Van de bij ons aangesloten patiënten met een kleine-vatenvasculitis heeft meer dan 80% een ANCA-geassocieerde vasculitis. Een ANCA-vasculitis treedt voornamelijk op in de kleine bloedvaten. Er zijn drie vormen: GPA, MPA en EGPA. GPA heette vroeger Wegener en EGPA heette vroeger Churg-Strauss.
Lees meer
Grote Vaten (RCA en Takayasu)
Er zijn twee belangrijke vormen van vasculitis waarbij de grote bloedvaten zijn aangedaan, RCA en Takayasu. RCA (Reuscelarteritis) is een betrekkelijk veelvoorkomende ziekte onder ouderen terwijl Takayasu (in NL) uiterst zeldzaam is en bijna alleen voorkomt bij vrouwen onder de vijftig.
Lees meer
Overige Vasculitiden
Vasculitis is een zeldzame ziekte. Toch zijn er binnen dat spectrum een groot aantal die nog zeldzamer zijn dan de andere. Ze vallen niet in de categorie ANCA Vasculitis of Grote Vaten Vasculitis. Het gaat daarbij bijvoorbeeld over PAN, Behçet, IgA vasculitis etc.
Lees meer
Indeling
Welke vormen van vasculitis zijn er en hoe kun je die logisch groeperen? Wetenschappers hebben zich daar in het verleden uitvoerig over gebogen en uiteindelijk gekozen voor een indeling naar de grootte van de bloedvaten die zijn aangedaan. Dat is de Chapel Hill indeling gaan heten.
Als patient of direct betrokkene bent u echt vooral geïnteresseerd in dat ene ziektebeeld waarmee u bent geconfronteerd en in die ziektebeelden die daar het meest op lijken. Daarom hanteren wij op deze website een combinatie van de Chapel Hill indeling en een indeling in 3 groepen zoals hierboven weergegeven.
De Chapel Hill indeling
Bij de Chapel Hill indeling zijn de in kaart gebrachte vormen van vasculitis ingedeeld naar de grootte van de bloedvaten zie zijn aangedaan. Dat is een praktische en duidelijke indeling die inmiddels over de hele wereld wordt gebruikt.
De Chapel Hill consensus.
In 1994 kwam in het plaatsje Chapel Hill op de universiteit van North Carolina (USA) een internationaal gezelschap van vasculitis specialisten bijeen om de diverse soorten vasculitis in beeld te brengen en zo goed mogelijk te ordenen.
Een van die specialisten was dr. E.C. Hagen, lid van onze Medische Adviesraad.
Ze kwamen uiteindelijk tot een gemeenschappelijk standpunt (consensus). Dat resulteerde in een document dat inmiddels wereldwijd wordt gehanteerd als 'De Chapel Hill Consensus'.
In 2012 kwam de club opnieuw bij elkaar om het document te actualiseren. Sindsdien spreekt men van de Chapel Hill Consensus 2012.
Grote vaten
- GCA Giant Cell Artritis (ook wel Reuscelarteritis of Arteritis Temporalis
- TAK Takayasu Arteritis
Middelgrote vaten
- PAN Polyarteritis Nodosa
- KD Kawasaki Disease
Kleine vaten
ANCA-geassocieerd
- GPA / Granulomatose met Polyangiitis (voorheen de ziekte van Wegener (WG)
- EGPA / Eosinofiele Granulomatose met polyangiitis (voorheen het Churg-Strauss syndroom (CSS)
- MPA / Microscopische PolyAngiitis (MPA)
Immune Complex
- Anti-GBM Disease
- IgA Vasculitis (Henoch-Schönlein Purpura)
- CV Cryoglobulinemic Vasculitis
- Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis (Anti-C1q vasculitis)
Variabele Vaten
- Behçet's Disease (BD)
- Cogan's Syndrome (CS)
Orgaanspecifiek
- Cutane Leukocytoclastische Angiitis (CLA)
- Cutane Arteritis
- Primaire CNS Vasculitis (Cerebrale vasculitis - PACS)
- Geïsoleerde Aotitis
Secundair
- Lupus Vasculitis
- Reumatoide Vasculitis
- Soarcoidose Vasculitis
- Overig
Oorzakelijk
Snel naar
Deze pagina is voor het laatste bijgewerkt op 12 mei 2021